Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Oliguria

Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.

HPO HP:0100520

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

18 genů spojených s Oliguria

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Oliguria vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
APRTadenine phosphoribosyltransferaseVždyU 2 onemocnění
PLD4phospholipase D family member 4VždyU 1 onemocnění
CAV1caveolin 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CCN2cellular communication network factor 2Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CCR6C-C motif chemokine receptor 6Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
IRF5interferon regulatory factor 5Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SLC22A12solute carrier family 22 member 12Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LPIN1lipin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase INěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIINěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PAX2paired box 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PBX1PBX homeobox 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RYR1ryanodine receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC25A20solute carrier family 25 member 20Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Decreased urine output

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test