Tulajdonság
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet18 gén kapcsolódik ehhez: Oliguria
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Oliguria. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Mindig | 2 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LPIN1lipin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAX2paired box 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PBX1PBX homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt