Egenskap
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Oliguria
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Oliguria forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Alltid | I 2 tilstander |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker