Træk
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Oliguria
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Oliguria ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Altid | I 2 tilstande |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LPIN1lipin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger