Požymis
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test18 genų susiję su Oliguria
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Oliguria. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Visada | 2 ligose |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Visada | 1 ligoje |
| CAV1caveolin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LPIN1lipin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PAX2paired box 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PBX1PBX homeobox 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites