Trait
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test18 gènes associés à Oliguria
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Oliguria est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Toujours | Dans 2 affections |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LPIN1lipin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PAX2paired box 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PBX1PBX homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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