Cecha
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Oliguria
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Oliguria. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LPIN1lipin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PBX1PBX homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni