Kenmerk
Oliguria
Low output of urine, clinically classified as an output below 300-500ml/day.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Oliguria, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Oliguria
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Oliguria voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| CAV1caveolin 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCR6C-C motif chemokine receptor 6 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LPIN1lipin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEF | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAX2paired box 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PBX1PBX homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken