Özellik
Left bundle branch block
A conduction block of the left branch of the bundle of His. This manifests as a generalized disturbance of QRS morphology on EKG.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Left bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLeft bundle branch block ile ilişkili 16 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Left bundle branch block özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| EMDemerin | Her zaman | 1 durumda |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Her zaman | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Her zaman | 1 durumda |
| CDH2cadherin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PSEN1presenilin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FLNCfilamin C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LDB3LIM domain binding 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYL2myosin light chain 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MYOZ2myozenin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSEN2presenilin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde