Træk
Left bundle branch block
A conduction block of the left branch of the bundle of His. This manifests as a generalized disturbance of QRS morphology on EKG.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Left bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test16 gener knyttet til Left bundle branch block
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Left bundle branch block ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Altid | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Altid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Altid | I 1 tilstand |
| CDH2cadherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYOZ2myozenin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger