Egenskap
Left bundle branch block
A conduction block of the left branch of the bundle of His. This manifests as a generalized disturbance of QRS morphology on EKG.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Left bundle branch block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test16 gener knyttet til Left bundle branch block
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Left bundle branch block forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DSG2desmoglein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Alltid | I 1 tilstand |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Alltid | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Alltid | I 1 tilstand |
| CDH2cadherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNA3catenin alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYOZ2myozenin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker