Χαρακτηριστικό

Left bundle branch block

A conduction block of the left branch of the bundle of His. This manifests as a generalized disturbance of QRS morphology on EKG.

HPO HP:0011713

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the cardiovascular system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/left-bundle-branch-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Left bundle branch block, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

16 γονίδια που συνδέονται με το Left bundle branch block

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Left bundle branch block. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
DSG2desmoglein 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
EMDemerin	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NRAPnebulin related anchoring protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CDH2cadherin 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CTNNA3catenin alpha 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PSEN1presenilin 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FLNCfilamin C	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LDB3LIM domain binding 3	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MYL2myosin light chain 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MYOZ2myozenin 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PSEN2presenilin 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
MYBPC3myosin binding protein C3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Bundle branch block

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.