Tunnus
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test17 geeni on seotud tunnusega Chylothorax
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Chylothorax. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EPHB4EPH receptor B4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXC2forkhead box C2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KIF11kinesin family member 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast