Egenskap
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test17 gener knyttet til Chylothorax
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chylothorax forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXC2forkhead box C2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker