Egenskap
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test17 gener kopplade till Chylothorax
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Chylothorax förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Alltid | I 1 tillstånd |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FOXC2forkhead box C2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF11kinesin family member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor