형질

Chylothorax

Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.

이 페이지의 데이터

페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/chylothorax.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Chylothorax과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.

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연관 유전자 17개: Chylothorax

이 유전자들의 변화는 Chylothorax 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle	항상	질환 1개에서 나타남
EPHB4EPH receptor B4	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TSC1TSC complex subunit 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
TSC2TSC complex subunit 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
BTNL2butyrophilin like 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CBLCbl proto-oncogene	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FAT4FAT atypical cadherin 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FOXC2forkhead box C2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
KIF11kinesin family member 11	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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