Piirre
Chylothorax
Accumulation of excessive amounts of lymphatic fluid (chyle) in the pleural cavity.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormalityAbnormality of the respiratory system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Chylothorax, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test17 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Chylothorax
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Chylothorax esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Aina | 1 sairaudessa |
| EPHB4EPH receptor B4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALG14ALG14 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXC2forkhead box C2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF11kinesin family member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa