Gen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000214102↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 494551↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 7q34
- Koordinatlar
- Kromozom 7: 141.708.353–141.731.271 (GRCh38)
- Eksonlar
- 22,9 kb boyunca 12 ekson
- Protein
- 567 amino asit
- Diğer adları
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select transkripti
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
WEE2 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili rapor
Kadın İnfertilitesi
- kalıtsal oosit olgunlaşma bozukluğu
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
WEE2 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 22,9 kb uzunluğunun 3,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.704 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi WEE2 genini nasıl okur
2
WEE2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, WEE2 genindeki 22,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- BTG4BTG anti-proliferation factor 41 durumu paylaşıyor
- CDC20cell division cycle 201 durumu paylaşıyor
- KPNA7karyopherin subunit alpha 71 durumu paylaşıyor
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase1 durumu paylaşıyor
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 21 durumu paylaşıyor
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 51 durumu paylaşıyor
- PADI6peptidyl arginine deiminase 61 durumu paylaşıyor
- PANX1pannexin 11 durumu paylaşıyor
- PATL2PAT1 homolog 21 durumu paylaşıyor
- REC114REC114 meiotic recombination protein1 durumu paylaşıyor
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 131 durumu paylaşıyor
- TUBA4Atubulin alpha 4a1 durumu paylaşıyor
WEE2 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, WEE2 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). WEE2 geni: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wee2
Dante Labs. WEE2 geni: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/wee2
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde