Gen
WEE2
WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase
- HGNC 19684↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000214102↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 494551↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 7q34
- Koordinater
- Kromosom 7: 141 708 353–141 731 271 (GRCh38)
- Eksoner
- 12 eksoner over 22,9 kb
- Protein
- 567 aminosyrer
- Også kjent som
- FLJ16107, WEE1B
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000397541.6NM_001105558.1
- Lokustype
- Protein-coding
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/wee2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLes WEE2 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuratert rapport som er relevant for dette genet
Infertilitet hos kvinner
- arvelig defekt i modning av oocytter
- 2 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk
Slik er WEE2 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 3,1 kb av genets 22,9 kb, og 1 704 av disse basene koder for proteinet.
Sekvensering av WEE2
2
posisjoner i WEE2 der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen
Ingen av dem ligger i en region som korte leseavlesninger har vanskelig for å dekke.
En helgenomsekvensering dekker alle 22,9 kb av WEE2, inkludert introner, ikke bare de 3,1 kb med eksoner.
Gener knyttet til de samme tilstandene
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Deler 1 tilstand
- CDC20cell division cycle 20Deler 1 tilstand
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Deler 1 tilstand
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseDeler 1 tilstand
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Deler 1 tilstand
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Deler 1 tilstand
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Deler 1 tilstand
- PANX1pannexin 1Deler 1 tilstand
- PATL2PAT1 homolog 2Deler 1 tilstand
- REC114REC114 meiotic recombination proteinDeler 1 tilstand
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Deler 1 tilstand
- TUBA4Atubulin alpha 4aDeler 1 tilstand
Egenskaper knyttet til WEE2
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene WEE2 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-17: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
- ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.17-8666dff2.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). WEE2-genet: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/wee2
Dante Labs. WEE2-genet: WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/wee2
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker