Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TNPO2

transportin 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.13
Koordinaadid
Kromosoom 19: 12 699 201–12 723 932 (GRCh38)
Eksonid
26 eksonit, ulatus 24,7 kb
Valk
897 aminohapet
Tuntud ka kui
IPO3, KPNB2B, FLJ12155, TRN2
MANE Select transkript
ENST00000425528.6NM_001382241.1
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNPO2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNPO2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub TNPO2. TNPO2 ja sellele lähedal asuvad 48 geeni kromosoomil 19, vahemikus 12 211 567 kuni 13 211 566.Kromosoom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, pöördne ahelZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, pöördne ahelZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, pöördne ahelZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, pöördne ahelZNF799: 12 391 949–12 441 082, pöördne ahelZNF443: 12 429 706–12 441 021, pöördne ahelZNF443: 12 433 103–12 484 816, pöördne ahelZNF709: 12 461 184–12 513 854, pöördne ahelZNF709: 12 461 559–12 551 474, pöördne ahelZNF564: 12 524 903–12 551 542, pöördne ahelZNF564: 12 525 720–12 580 975, pöördne ahelZNF490: 12 575 832–12 640 098, pöördne ahelZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, otsene ahelZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, pöördne ahel: 12 643 831–12 648 397, pöördne ahel: 12 664 828–12 669 397, pöördne ahelWDR83: 12 666 802–12 675 832, otsene ahelWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, pöördne ahel: 12 668 071–12 681 834, pöördne ahelDHPS: 12 673 411–12 681 901, pöördne ahelDHPSFBXW9: 12 687 801–12 696 659, pöördne ahelFBXW9GNG14: 12 687 998–12 688 422, otsene ahelGNG14TNPO2: 12 699 201–12 723 932, pöördne ahelTNPO2TRIR: 12 730 640–12 734 747, pöördne ahelTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, otsene ahelGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, otsene ahelBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, pöördne ahelJUNB: 12 791 486–12 793 315, otsene ahelJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, pöördne ahelPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, otsene ahelTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, otsene ahelRTBDN: 12 825 477–12 838 362, pöördne ahelMAST1: 12 833 860–12 874 952, otsene ahelMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, pöördne ahelDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, pöördne ahelKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, otsene ahelGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, pöördne ahelSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, pöördne ahelCALR: 12 938 578–12 944 525, otsene ahelCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, otsene ahelGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, pöördne ahelDAND5: 12 965 159–12 974 760, otsene ahelDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, otsene ahelNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, pöördne ahelLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, pöördne ahelTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, otsene ahelNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, pöördne ahelSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, otsene ahelIER2CACNA1A: 13 206 442–13 624 489, pöördne ahelCACNA1ATNPO2 skeem: 26 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 19: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 10: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 26: 12 699 201–12 701 243, 2043 alustEkson 25: 12 701 326–12 701 453, 128 alustEkson 24: 12 701 598–12 701 672, 75 alustEkson 23: 12 701 752–12 701 851, 100 alustEkson 22: 12 702 072–12 702 177, 106 alustEkson 21: 12 702 823–12 702 918, 96 alustEkson 20: 12 703 428–12 703 526, 99 alustEkson 19: 12 703 714–12 703 801, 88 alustEkson 18: 12 705 240–12 705 398, 159 alustEkson 17: 12 705 492–12 705 599, 108 alustEkson 16: 12 705 682–12 705 768, 87 alustEkson 15: 12 706 196–12 706 367, 172 alustEkson 14: 12 706 570–12 706 795, 226 alustEkson 13: 12 710 621–12 710 773, 153 alustEkson 12: 12 711 296–12 711 461, 166 alustEkson 11: 12 711 553–12 711 613, 61 alustEkson 10: 12 714 821–12 714 939, 119 alustEkson 9: 12 715 047–12 715 169, 123 alustEkson 8: 12 715 243–12 715 324, 82 alustEkson 7: 12 715 405–12 715 538, 134 alustEkson 6: 12 715 633–12 715 739, 107 alustEkson 5: 12 719 029–12 719 178, 150 alustEkson 4: 12 719 261–12 719 336, 76 alustEkson 3: 12 720 879–12 720 990, 112 alustEkson 2: 12 723 249–12 723 365, 117 alustEkson 1: 12 723 769–12 723 932, 164 alust2625201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,1 kb kogupikkusega 24,7 kb; neist 2694 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: TNPO2

10

TNPO2 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu TNPO2 geeni 24,7 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 5,1 kb eksoneid.

Geeniga TNPO2 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida TNPO2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNPO2 geen: transportin 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnpo2

Vancouver

Dante Labs. TNPO2 geen: transportin 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnpo2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test