Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZNF799

zinc finger protein 799

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 12 390 016–12 401 271 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 11,3 kb
Valk
643 aminohapet
Tuntud ka kui
HIT-40, MGC71805
Varasemad tähised
ZNF842
MANE Select transkript
ENST00000430385.3NM_001080821.3
Lookuse tüüp
Valke kodeeriv
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF799 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF799 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ZNF799. ZNF799 ja sellele lähedal asuvad 49 geeni kromosoomil 19, vahemikus 11 895 644 kuni 12 895 643.Kromosoom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312 Mb12,2 Mb12,4 Mb12,6 Mb12,8 MbZNF69: 11 887 759–11 919 844, otsene ahelZNF69ZNF700: 11 925 064–11 950 774, otsene ahelZNF700: 11 925 075–11 979 290, otsene ahelZNF763: 11 965 030–11 983 128, otsene ahelZNF763: 11 987 641–12 078 106, otsene ahelZNF433: 11 988 498–12 035 741, pöördne ahelZNF433: 12 017 888–12 052 967, pöördne ahelZNF878: 12 040 992–12 052 983, pöördne ahelZNF878ZNF844: 12 064 690–12 081 565, otsene ahelZNF844: 12 075 327–12 113 325, otsene ahelZNF20: 12 092 843–12 140 355, pöördne ahelZNF20ZNF625-ZNF20: 12 132 117–12 156 731, pöördne ahelZNF625-ZNF20ZNF625: 12 142 088–12 156 832, pöördne ahelZNF625ZNF136: 12 163 052–12 189 871, otsene ahelZNF136ZNF44: 12 224 686–12 294 883, pöördne ahelZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, pöördne ahelZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, pöördne ahelZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 271, pöördne ahelZNF799: 12 391 949–12 441 082, pöördne ahelZNF443: 12 429 706–12 441 021, pöördne ahelZNF443: 12 433 103–12 484 816, pöördne ahelZNF709: 12 461 184–12 513 854, pöördne ahelZNF709: 12 461 559–12 551 474, pöördne ahelZNF564: 12 524 903–12 551 542, pöördne ahelZNF564: 12 525 720–12 580 975, pöördne ahelZNF490: 12 575 832–12 640 098, pöördne ahelZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, otsene ahelZNF791: 12 643 831–12 648 397, pöördne ahelMAN2B1: 12 643 831–12 666 762, pöördne ahelMAN2B1: 12 664 828–12 669 397, pöördne ahelWDR83: 12 666 802–12 675 832, otsene ahelWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, pöördne ahel: 12 668 071–12 681 834, pöördne ahelDHPS: 12 673 411–12 681 901, pöördne ahelFBXW9: 12 687 801–12 696 659, pöördne ahelGNG14: 12 687 998–12 688 422, otsene ahelTNPO2: 12 699 111–12 724 011, pöördne ahelTNPO2TRIR: 12 730 640–12 734 747, pöördne ahelTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, otsene ahelGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, otsene ahelBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, pöördne ahelJUNB: 12 791 486–12 793 315, otsene ahelJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, pöördne ahelPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, otsene ahelTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, otsene ahelRTBDN: 12 825 477–12 838 362, pöördne ahelMAST1: 12 833 860–12 874 952, otsene ahelMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, pöördne ahelDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, pöördne ahelKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, otsene ahelZNF799 skeem: 4 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 4: 12 390 016–12 392 206, 2191 alustEkson 3: 12 392 603–12 392 663, 61 alustEkson 2: 12 393 297–12 393 423, 127 alustEkson 1: 12 401 068–12 401 271, 204 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,6 kb kogupikkusega 11,3 kb; neist 1932 alust kodeerivad valku.

ZNF799 sekveneerimine

60Raske

Kui raske on geeni ZNF799 lühikeste lugemitega sekveneerida, skaalal 0–100

Suur osa geenist ZNF799 asub kohtades, kus lühikesed lugemid võivad muutuse vahele jätta või valesti paigutada.

Mis sellele lisaks mõjub: geeni ZNF799 eksonite osakaal igas raskesti loetavas piirkonna liigis

  • Kaardistatavus62%
  • Homoloogia100%
  • Kordused50%
  • GC-sisaldus7,9%
  • Referentsi katvus0%

Dante Labsi enda uuringutel põhinev skoor, mis tugineb NIST-i Genome in a Bottle kaartidele raskesti sekveneeritavate piirkondade kohta.Kuidas skoor arvutatakse

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Genome in a Bottle genoomi stratifikatsioonid, NIST: järjestamise raskusastme skoor.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF799 geen: zinc finger protein 799. Vaadatud 18. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf799

Vancouver

Dante Labs. ZNF799 geen: zinc finger protein 799 [Internet]. [viidatud 18. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf799

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test