Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TNPO2

transportin 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.13
Współrzędne
Chromosom 19: 12 699 201–12 723 932 (GRCh38)
Eksony
26 eksonów na odcinku 24,7 kb
Białko
897 aminokwasów
Znany również jako
IPO3, KPNB2B, FLJ12155, TRN2
Transkrypt MANE Select
ENST00000425528.6NM_001382241.1
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNPO2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNPO2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie TNPO2. TNPO2 i 48 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 12 211 567 do 13 211 566.Chromosom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, nić ujemnejZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, nić ujemnejZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, nić ujemnejZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, nić ujemnejZNF799: 12 391 949–12 441 082, nić ujemnejZNF443: 12 429 706–12 441 021, nić ujemnejZNF443: 12 433 103–12 484 816, nić ujemnejZNF709: 12 461 184–12 513 854, nić ujemnejZNF709: 12 461 559–12 551 474, nić ujemnejZNF564: 12 524 903–12 551 542, nić ujemnejZNF564: 12 525 720–12 580 975, nić ujemnejZNF490: 12 575 832–12 640 098, nić ujemnejZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, nić dodatniejZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, nić ujemnej: 12 643 831–12 648 397, nić ujemnej: 12 664 828–12 669 397, nić ujemnejWDR83: 12 666 802–12 675 832, nić dodatniejWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, nić ujemnej: 12 668 071–12 681 834, nić ujemnejDHPS: 12 673 411–12 681 901, nić ujemnejDHPSFBXW9: 12 687 801–12 696 659, nić ujemnejFBXW9GNG14: 12 687 998–12 688 422, nić dodatniejGNG14TNPO2: 12 699 201–12 723 932, nić ujemnejTNPO2TRIR: 12 730 640–12 734 747, nić ujemnejTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, nić dodatniejGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, nić dodatniejBEST2HOOK2: 12 762 640–12 872 740, nić ujemnejJUNB: 12 791 486–12 793 315, nić dodatniejJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, nić ujemnejPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, nić dodatniejTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, nić dodatniejRTBDN: 12 825 477–12 838 362, nić ujemnejMAST1: 12 833 860–12 874 952, nić dodatniejMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, nić ujemnejDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, nić ujemnejKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, nić dodatniejGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, nić ujemnejSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, nić ujemnejCALR: 12 938 578–12 944 525, nić dodatniejCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, nić dodatniejGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, nić ujemnejDAND5: 12 965 159–12 974 760, nić dodatniejDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, nić dodatniejNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, nić ujemnejLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, nić ujemnejTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, nić dodatniejNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, nić ujemnejSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, nić dodatniejIER2CACNA1A: 13 206 442–13 624 489, nić ujemnejCACNA1ASchemat TNPO2: 26 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 12 699 201–12 701 243, 2043 zasadEkson 25: 12 701 326–12 701 453, 128 zasadEkson 24: 12 701 598–12 701 672, 75 zasadEkson 23: 12 701 752–12 701 851, 100 zasadEkson 22: 12 702 072–12 702 177, 106 zasadEkson 21: 12 702 823–12 702 918, 96 zasadEkson 20: 12 703 428–12 703 526, 99 zasadEkson 19: 12 703 714–12 703 801, 88 zasadEkson 18: 12 705 240–12 705 398, 159 zasadEkson 17: 12 705 492–12 705 599, 108 zasadEkson 16: 12 705 682–12 705 768, 87 zasadEkson 15: 12 706 196–12 706 367, 172 zasadEkson 14: 12 706 570–12 706 795, 226 zasadEkson 13: 12 710 621–12 710 773, 153 zasadEkson 12: 12 711 296–12 711 461, 166 zasadEkson 11: 12 711 553–12 711 613, 61 zasadEkson 10: 12 714 821–12 714 939, 119 zasadEkson 9: 12 715 047–12 715 169, 123 zasadEkson 8: 12 715 243–12 715 324, 82 zasadEkson 7: 12 715 405–12 715 538, 134 zasadEkson 6: 12 715 633–12 715 739, 107 zasadEkson 5: 12 719 029–12 719 178, 150 zasadEkson 4: 12 719 261–12 719 336, 76 zasadEkson 3: 12 720 879–12 720 990, 112 zasadEkson 2: 12 723 249–12 723 365, 117 zasadEkson 1: 12 723 769–12 723 932, 164 zasad2625201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,1 kb z 24,7 kb genu; 2694 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie TNPO2

10

pozycje w genie TNPO2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 24,7 kb genu TNPO2, łącznie z intronami, a nie tylko 5,1 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem TNPO2

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TNPO2. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNPO2: transportin 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnpo2

Vancouver

Dante Labs. Gen TNPO2: transportin 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnpo2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test