Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

HOOK2

hook microtubule tethering protein 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.13
Koordinaadid
Kromosoom 19: 12 763 003–12 775 552 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 12,6 kb
Valk
719 aminohapet
Tuntud ka kui
HK2
MANE Select transkript
ENST00000397668.8NM_013312.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni HOOK2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas HOOK2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub HOOK2. HOOK2 ja sellele lähedal asuvad 48 geeni kromosoomil 19, vahemikus 12 269 278 kuni 13 269 277.Kromosoom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12 224 686–12 294 883, pöördne ahelZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, pöördne ahelZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, pöördne ahelZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, pöördne ahelZNF799: 12 391 949–12 441 082, pöördne ahelZNF443: 12 429 706–12 441 021, pöördne ahelZNF443: 12 433 103–12 484 816, pöördne ahelZNF709: 12 461 184–12 513 854, pöördne ahelZNF709: 12 461 559–12 551 474, pöördne ahelZNF564: 12 524 903–12 551 542, pöördne ahelZNF564: 12 525 720–12 580 975, pöördne ahelZNF490: 12 575 832–12 640 098, pöördne ahelZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, otsene ahelZNF791MAN2B1: 12 643 831–12 666 762, pöördne ahel: 12 643 831–12 648 397, pöördne ahel: 12 664 828–12 669 397, pöördne ahelWDR83: 12 666 802–12 675 832, otsene ahelWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, pöördne ahel: 12 668 071–12 681 834, pöördne ahelDHPS: 12 673 411–12 681 901, pöördne ahelDHPSFBXW9: 12 687 801–12 696 659, pöördne ahelFBXW9GNG14: 12 687 998–12 688 422, otsene ahelGNG14TNPO2: 12 699 111–12 724 011, pöördne ahelTNPO2TRIR: 12 730 640–12 734 747, pöördne ahelTRIRGET3: 12 737 139–12 748 325, otsene ahelGET3BEST2: 12 751 673–12 758 458, otsene ahelBEST2HOOK2: 12 763 003–12 775 552, pöördne ahelHOOK2JUNB: 12 791 486–12 793 315, otsene ahelJUNBPRDX2: 12 796 817–12 801 882, pöördne ahelPRDX2THSD8: 12 802 031–12 813 581, otsene ahelTHSD8RNASEH2A: 12 806 505–12 813 644, otsene ahelRTBDN: 12 825 477–12 838 362, pöördne ahelMAST1: 12 833 860–12 874 952, otsene ahelMAST1DNASE2: 12 875 209–12 881 595, pöördne ahelDNASE2KLF1: 12 884 405–12 887 201, pöördne ahelKLF1GCDH: 12 891 128–12 915 261, otsene ahelGCDHSYCE2: 12 898 786–12 919 306, pöördne ahelSYCE2FARSA: 12 921 138–12 934 037, pöördne ahelCALR: 12 938 578–12 944 525, otsene ahelCALRRAD23A: 12 945 716–12 953 646, otsene ahelGADD45GIP1: 12 950 701–12 957 333, pöördne ahelDAND5: 12 965 159–12 974 760, otsene ahelDAND5NFIX: 12 995 401–13 098 796, otsene ahelNFIXLYL1: 13 099 028–13 103 188, pöördne ahelLYL1TRMT1: 13 104 899–13 117 567, pöördne ahelTRMT1NACC1: 13 116 468–13 141 147, otsene ahelNACC1STX10: 13 144 058–13 150 383, pöördne ahelSTX10IER2: 13 150 403–13 156 981, otsene ahelIER2CACNA1A: 13 206 442–13 624 489, pöördne ahelCACNA1AHOOK2 skeem: 23 eksonit kromosoomi 19 pöördne ahelalEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 23: 12 763 003–12 763 431, 429 alustEkson 22: 12 763 528–12 763 599, 72 alustEkson 21: 12 763 668–12 763 778, 111 alustEkson 20: 12 764 814–12 764 917, 104 alustEkson 19: 12 764 999–12 765 081, 83 alustEkson 18: 12 765 690–12 765 724, 35 alustEkson 17: 12 765 829–12 765 834, 6 alustEkson 16: 12 765 927–12 766 014, 88 alustEkson 15: 12 766 103–12 766 240, 138 alustEkson 14: 12 767 395–12 767 464, 70 alustEkson 13: 12 767 816–12 767 903, 88 alustEkson 12: 12 768 013–12 768 123, 111 alustEkson 11: 12 769 881–12 770 082, 202 alustEkson 10: 12 770 932–12 771 072, 141 alustEkson 9: 12 771 159–12 771 319, 161 alustEkson 8: 12 771 397–12 771 477, 81 alustEkson 7: 12 772 190–12 772 252, 63 alustEkson 6: 12 772 613–12 772 680, 68 alustEkson 5: 12 772 780–12 772 912, 133 alustEkson 4: 12 772 994–12 773 044, 51 alustEkson 3: 12 774 669–12 774 741, 73 alustEkson 2: 12 774 812–12 774 897, 86 alustEkson 1: 12 775 405–12 775 552, 148 alust23201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 12,6 kb; neist 2160 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: HOOK2

1

HOOK2 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu HOOK2 geeni 12,6 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 2,5 kb eksoneid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). HOOK2 geen: hook microtubule tethering protein 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/hook2

Vancouver

Dante Labs. HOOK2 geen: hook microtubule tethering protein 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/hook2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test