Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

TNPO2

transportin 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
19p13.13
Coördinaten
Chromosoom 19: 12.699.201–12.723.932 (GRCh38)
Exons
26 exons over 24,7 kb
Eiwit
897 aminozuren
Ook bekend als
IPO3, KPNB2B, FLJ12155, TRN2
MANE Select-transcript
ENST00000425528.6NM_001382241.1
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TNPO2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TNPO2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 19, met een haakje waar TNPO2 zich bevindt. TNPO2 en 48 genen in de buurt op chromosoom 19, van 12.211.567 tot 13.211.566.Chromosoom 1919p13.13p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4312,4 Mb12,6 Mb12,8 Mb13 Mb13,2 MbZNF44: 12.224.686–12.294.883, omgekeerde-strengZNF44ZNF563: 12.317.477–12.333.723, omgekeerde-strengZNF563ZNF442: 12.345.944–12.365.905, omgekeerde-strengZNF442ZNF799: 12.390.016–12.401.280, omgekeerde-strengZNF799: 12.391.949–12.441.082, omgekeerde-strengZNF443: 12.429.706–12.441.021, omgekeerde-strengZNF443: 12.433.103–12.484.816, omgekeerde-strengZNF709: 12.461.184–12.513.854, omgekeerde-strengZNF709: 12.461.559–12.551.474, omgekeerde-strengZNF564: 12.524.903–12.551.542, omgekeerde-strengZNF564: 12.525.720–12.580.975, omgekeerde-strengZNF490: 12.575.832–12.640.098, omgekeerde-strengZNF490ZNF791: 12.610.916–12.633.840, voorwaartse-strengZNF791MAN2B1: 12.643.831–12.666.762, omgekeerde-streng: 12.643.831–12.648.397, omgekeerde-streng: 12.664.828–12.669.397, omgekeerde-strengWDR83: 12.666.802–12.675.832, voorwaartse-strengWDR83OS: 12.668.065–12.669.467, omgekeerde-streng: 12.668.071–12.681.834, omgekeerde-strengDHPS: 12.673.411–12.681.901, omgekeerde-strengDHPSFBXW9: 12.687.801–12.696.659, omgekeerde-strengFBXW9GNG14: 12.687.998–12.688.422, voorwaartse-strengGNG14TNPO2: 12.699.201–12.723.932, omgekeerde-strengTNPO2TRIR: 12.730.640–12.734.747, omgekeerde-strengTRIRGET3: 12.737.139–12.748.325, voorwaartse-strengGET3BEST2: 12.751.673–12.758.458, voorwaartse-strengBEST2HOOK2: 12.762.640–12.872.740, omgekeerde-strengJUNB: 12.791.486–12.793.315, voorwaartse-strengJUNBPRDX2: 12.796.817–12.801.882, omgekeerde-strengPRDX2THSD8: 12.802.031–12.813.581, voorwaartse-strengTHSD8RNASEH2A: 12.806.505–12.813.644, voorwaartse-strengRTBDN: 12.825.477–12.838.362, omgekeerde-strengMAST1: 12.833.860–12.874.952, voorwaartse-strengMAST1DNASE2: 12.875.209–12.881.595, omgekeerde-strengDNASE2KLF1: 12.884.405–12.887.201, omgekeerde-strengKLF1GCDH: 12.891.128–12.915.261, voorwaartse-strengGCDHSYCE2: 12.898.786–12.919.306, omgekeerde-strengSYCE2FARSA: 12.921.138–12.934.037, omgekeerde-strengCALR: 12.938.578–12.944.525, voorwaartse-strengCALRRAD23A: 12.945.716–12.953.646, voorwaartse-strengGADD45GIP1: 12.950.701–12.957.333, omgekeerde-strengDAND5: 12.965.159–12.974.760, voorwaartse-strengDAND5NFIX: 12.995.401–13.098.796, voorwaartse-strengNFIXLYL1: 13.099.028–13.103.188, omgekeerde-strengLYL1TRMT1: 13.104.899–13.117.567, omgekeerde-strengTRMT1NACC1: 13.116.468–13.141.147, voorwaartse-strengNACC1STX10: 13.144.058–13.150.383, omgekeerde-strengSTX10IER2: 13.150.403–13.156.981, voorwaartse-strengIER2CACNA1A: 13.206.442–13.624.489, omgekeerde-strengCACNA1ADiagram van TNPO2: 26 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 19Exon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 19: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 15: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 26: 12.699.201–12.701.243, 2.043 basenExon 25: 12.701.326–12.701.453, 128 basenExon 24: 12.701.598–12.701.672, 75 basenExon 23: 12.701.752–12.701.851, 100 basenExon 22: 12.702.072–12.702.177, 106 basenExon 21: 12.702.823–12.702.918, 96 basenExon 20: 12.703.428–12.703.526, 99 basenExon 19: 12.703.714–12.703.801, 88 basenExon 18: 12.705.240–12.705.398, 159 basenExon 17: 12.705.492–12.705.599, 108 basenExon 16: 12.705.682–12.705.768, 87 basenExon 15: 12.706.196–12.706.367, 172 basenExon 14: 12.706.570–12.706.795, 226 basenExon 13: 12.710.621–12.710.773, 153 basenExon 12: 12.711.296–12.711.461, 166 basenExon 11: 12.711.553–12.711.613, 61 basenExon 10: 12.714.821–12.714.939, 119 basenExon 9: 12.715.047–12.715.169, 123 basenExon 8: 12.715.243–12.715.324, 82 basenExon 7: 12.715.405–12.715.538, 134 basenExon 6: 12.715.633–12.715.739, 107 basenExon 5: 12.719.029–12.719.178, 150 basenExon 4: 12.719.261–12.719.336, 76 basenExon 3: 12.720.879–12.720.990, 112 basenExon 2: 12.723.249–12.723.365, 117 basenExon 1: 12.723.769–12.723.932, 164 basen2625201510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 5,1 kb van de 24,7 kb van het gen; 2.694 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TNPO2 leest

10

posities in TNPO2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 24,7 kb van TNPO2, inclusief introns, en niet alleen de 5,1 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TNPO2-gen: transportin 2. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/tnpo2

Vancouver

Dante Labs. TNPO2-gen: transportin 2 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/tnpo2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen