Rasgo
Sleep walking
Ambulation during sleep with lack awareness and limited or no recall of the event.
Resumen
- También conocido como
- Somnambulism
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test7 genes asociados a Sleep walking
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Sleep walking. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CABP4calcium binding protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNA2cholinergic receptor nicotinic alpha 2 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNA4cholinergic receptor nicotinic alpha 4 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNB2cholinergic receptor nicotinic beta 2 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRHcorticotropin releasing hormone | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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