Rasgo

Neonatal asphyxia

Respiratory failure in the newborn.

También conocido como: Asphyxia neonatorum
Sistema corporal: Abnormality of the respiratory system

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11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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14 genes asociados a Neonatal asphyxia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Neonatal asphyxia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
COG7component of oligomeric golgi complex 7	Siempre	En 1 afección
SHPKsedoheptulokinase	Siempre	En 1 afección
SLC27A4solute carrier family 27 member 4	Siempre	En 1 afección
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Siempre	En 1 afección
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
BIN1bridging integrator 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
DNM2dynamin 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MTMR14myotubularin related protein 14	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MYF6myogenic factor 6	A veces (5–29 %)	En 1 afección
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RNF168ring finger protein 168	A veces (5–29 %)	En 1 afección
RYR1ryanodine receptor 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
GALK1galactokinase 1	Raro (1–4 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Neonatal respiratory distress

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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