Característica

Neonatal asphyxia

Respiratory failure in the newborn.

Também conhecida como: Asphyxia neonatorum
Sistema do corpo: Abnormality of the respiratory system

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14 genes associados a Neonatal asphyxia

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Neonatal asphyxia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
COG7component of oligomeric golgi complex 7	Sempre	Em 1 doença
SHPKsedoheptulokinase	Sempre	Em 1 doença
SLC27A4solute carrier family 27 member 4	Sempre	Em 1 doença
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Sempre	Em 1 doença
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
BIN1bridging integrator 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
DNM2dynamin 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MTMR14myotubularin related protein 14	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MYF6myogenic factor 6	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RNF168ring finger protein 168	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
RYR1ryanodine receptor 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GALK1galactokinase 1	Raramente (1–4%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Neonatal respiratory distress

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.