Træk
Neonatal asphyxia
Respiratory failure in the newborn.
Resumé
- Også kaldet
- Asphyxia neonatorum
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Neonatal asphyxia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Neonatal asphyxia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Neonatal asphyxia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Altid | I 1 tilstand |
| SHPKsedoheptulokinase | Altid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Altid | I 1 tilstand |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger