Tunnus

Neonatal asphyxia

Respiratory failure in the newborn.

Teised nimetused: Asphyxia neonatorum
Kehasüsteem: Abnormality of the respiratory system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/neonatal-asphyxia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Neonatal asphyxia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

14 geeni on seotud tunnusega Neonatal asphyxia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Neonatal asphyxia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
COG7component of oligomeric golgi complex 7	Alati	Esineb 1 haiguses
SHPKsedoheptulokinase	Alati	Esineb 1 haiguses
SLC27A4solute carrier family 27 member 4	Alati	Esineb 1 haiguses
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Alati	Esineb 1 haiguses
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
BIN1bridging integrator 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
DNM2dynamin 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MTMR14myotubularin related protein 14	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MYF6myogenic factor 6	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
RNF168ring finger protein 168	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
RYR1ryanodine receptor 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
GALK1galactokinase 1	Harva (1–4%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Neonatal respiratory distress

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.