Tratto
Neonatal asphyxia
Respiratory failure in the newborn.
Riepilogo
- Detto anche
- Asphyxia neonatorum
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a Neonatal asphyxia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Neonatal asphyxia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Sempre | In 1 condizione |
| SHPKsedoheptulokinase | Sempre | In 1 condizione |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Sempre | In 1 condizione |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BIN1bridging integrator 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNM2dynamin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYF6myogenic factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GALK1galactokinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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