Piirre

Neonatal asphyxia

Respiratory failure in the newborn.

Tunnetaan myös nimellä: Asphyxia neonatorum
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the respiratory system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/neonatal-asphyxia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Neonatal asphyxia-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

14 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Neonatal asphyxia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Neonatal asphyxia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
COG7component of oligomeric golgi complex 7	Aina	1 sairaudessa
SHPKsedoheptulokinase	Aina	1 sairaudessa
SLC27A4solute carrier family 27 member 4	Aina	1 sairaudessa
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta	Aina	1 sairaudessa
ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
BIN1bridging integrator 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
DNM2dynamin 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MTMR14myotubularin related protein 14	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
MYF6myogenic factor 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PLPBPpyridoxal phosphate binding protein	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RNF168ring finger protein 168	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GALK1galactokinase 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Neonatal respiratory distress

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.