Egenskap
Neonatal asphyxia
Respiratory failure in the newborn.
Sammanfattning
- Även kallad
- Asphyxia neonatorum
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Neonatal asphyxia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test14 gener kopplade till Neonatal asphyxia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Neonatal asphyxia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SHPKsedoheptulokinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BIN1bridging integrator 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNM2dynamin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYF6myogenic factor 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNF168ring finger protein 168 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GALK1galactokinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor