Egenskap
Neonatal asphyxia
Respiratory failure in the newborn.
Sammendrag
- Også kalt
- Asphyxia neonatorum
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Neonatal asphyxia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Neonatal asphyxia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Neonatal asphyxia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| SHPKsedoheptulokinase | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC27A4solute carrier family 27 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tilstand |
| ALDH7A1aldehyde dehydrogenase 7 family member A1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSD3B2hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLPBPpyridoxal phosphate binding protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker