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Rasgo

Hypoperistalsis

Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.

HPO HP:0100771

Resumen

Sistema corporal
Abnormality of the digestive system

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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9 genes asociados a Hypoperistalsis

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypoperistalsis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
MYL9myosin light chain 9SiempreEn 1 afección
RAD21RAD21 cohesin complex componentSiempreEn 1 afección
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
LMOD1leiomodin 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MYH11myosin heavy chain 11Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
MYLKmyosin light chain kinaseMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleFrecuente (30–79 %)En 1 afección
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainFrecuente (30–79 %)En 1 afección
COL4A6collagen type IV alpha 6 chainFrecuente (30–79 %)En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal peristalsis

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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