Merkmal
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen9 Gene mit Hypoperistalsis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypoperistalsis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD1leiomodin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYLKmyosin light chain kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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