Znak
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hypoperistalsis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Hypoperistalsis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hypoperistalsis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMOD1leiomodin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYLKmyosin light chain kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů