Cecha
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hypoperistalsis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test9 genów powiązanych z Hypoperistalsis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypoperistalsis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMOD1leiomodin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni