Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Hypoperistalsis

Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.

HPO HP:0100771

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the digestive system

9 gener knyttet til Hypoperistalsis

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypoperistalsis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
MYL9myosin light chain 9AlltidI 1 tilstand
RAD21RAD21 cohesin complex componentAlltidI 1 tilstand
ACTG2actin gamma 2, smooth muscleSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LMOD1leiomodin 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MYH11myosin heavy chain 11Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MYLKmyosin light chain kinaseSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ACTA2actin alpha 2, smooth muscleOfte (30–79 %)I 1 tilstand
COL4A5collagen type IV alpha 5 chainOfte (30–79 %)I 1 tilstand
COL4A6collagen type IV alpha 6 chainOfte (30–79 %)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal peristalsis

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test