Træk
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hypoperistalsis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 gener knyttet til Hypoperistalsis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypoperistalsis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Altid | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Altid | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMOD1leiomodin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger