Trait
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypoperistalsis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Toujours | Dans 1 affection |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LMOD1leiomodin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYLKmyosin light chain kinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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