Özellik
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Hypoperistalsis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHypoperistalsis ile ilişkili 9 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hypoperistalsis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Her zaman | 1 durumda |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Her zaman | 1 durumda |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LMOD1leiomodin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MYLKmyosin light chain kinase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde