Tulajdonság
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoperistalsis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Hypoperistalsis nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 gén kapcsolódik ehhez: Hypoperistalsis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypoperistalsis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Mindig | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Mindig | 1 betegségben |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LMOD1leiomodin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt