Piirre
Hypoperistalsis
Reduced or inadequate peristalsis, with resultant slow passage of contents through the digestive tract.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hypoperistalsis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test9 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hypoperistalsis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hypoperistalsis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| MYL9myosin light chain 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Aina | 1 sairaudessa |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMOD1leiomodin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYLKmyosin light chain kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa