Rasgo
Shyness
Nombre clínico: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Shyness, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test12 genes asociados a Shyness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Shyness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | No registrado | En 1 afección |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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