Tratto
Shyness
Nome clinico: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test12 geni collegati a Shyness
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Shyness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Non registrato | In 1 condizione |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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