Egenskap
Shyness
Klinisk navn: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Shyness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test12 gener knyttet til Shyness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Shyness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker