Trait
Shyness
Nom clinique : Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test12 gènes associés à Shyness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Shyness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Non signalé | Dans 1 affection |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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