Kenmerk
Shyness
Klinische naam: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Shyness, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen12 genen gekoppeld aan Shyness
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Shyness voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken