Piirre

Shyness

Kliininen nimi: Excessive shyness

Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.

HPO HP:0100962

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the nervous system

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-shyness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Shyness-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

12 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Shyness

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Shyness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1	Aina	2 sairaudessa
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4	Aina	1 sairaudessa
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
RLIMring finger protein, LIM domain interacting	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Behavioral abnormality

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.