Tunnus

Shyness

Kliiniline nimetus: Excessive shyness

Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.

HPO HP:0100962

Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-shyness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Shyness-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

12 geeni on seotud tunnusega Shyness

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Shyness. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1	Alati	Esineb 2 haiguses
TAF4TATA-box binding protein associated factor 4	Alati	Esineb 1 haiguses
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
NONOnon-POU domain containing octamer binding	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
RLIMring finger protein, LIM domain interacting	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Behavioral abnormality

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.